2026年4月17日，课题组博士生张泽涛作了题为《单光子显微术研究生物分子凝聚体》的文献组会分享。
生物分子凝聚体作为细胞内通过液-液相分离形成的无膜细胞器，在RNA代谢、应激响应等关键生命活动中发挥重要作用。
然而，其参与进程的多样性和内部性质的极大可变性，对传统显微镜量化其分子动力学构成了巨大挑战——传统方法往往只能获取单一维
度的信息，难以在同一实验中同时捕捉凝聚体的形态、动态和分子相互作用。
本次分享围绕单光子显微技术，聚焦2023年发表于 Nature Communications 的一篇代表性研究文献，详细解析其基于
5×5 SPAD阵列探测器的硬件架构设计、光子时空标记的实现方案，以及由此集成的四种核心分析技术：超分辨成像（ISM）、变点荧光
相关光谱（svFCS）、荧光寿命成像（FLISM）和双色荧光互相关光谱（dcFCCS）。通过该平台对应激颗粒中G3BP1与FUS蛋白动态的系统
研究，逐一阐释各项技术从标准样品验证到活细胞应用的核心发现，重点对比野生型与ALS相关突变型FUS在应激颗粒形成前后的扩散模
式、纳米环境及分子相互作用的差异，明确单光子显微平台在活细胞多维动态分析中的技术优势与应用价值，为后续开展生物分子凝聚
体及相关相分离体系的研究提供全面的方法学参考与方向支撑。
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